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Titre
Text copied to clipboard!Spécialiste en recherche clinique
Description
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Nous recherchons un Spécialiste en recherche clinique hautement motivé pour rejoindre notre équipe dynamique. Le candidat idéal jouera un rôle essentiel dans la planification, la coordination et la supervision des essais cliniques conformément aux réglementations locales et internationales. Il travaillera en étroite collaboration avec les chercheurs, les médecins, les sponsors et les autorités réglementaires pour garantir la qualité, la sécurité et l'intégrité des données recueillies.
Le Spécialiste en recherche clinique sera responsable de la mise en œuvre des protocoles d'étude, de la gestion des documents réglementaires, de la formation du personnel de recherche et de la surveillance des sites cliniques. Il devra également s'assurer que les essais sont menés conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux directives de l'ICH et aux exigences éthiques.
Ce poste exige une excellente organisation, une attention aux détails, ainsi qu'une capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire et en constante évolution. Une bonne compréhension des processus de développement de médicaments et des dispositifs médicaux est également essentielle.
Les responsabilités incluent également la rédaction de rapports d'études, la gestion des bases de données cliniques, la résolution des écarts de conformité et la communication avec les comités d'éthique. Le candidat devra faire preuve d'intégrité, de rigueur scientifique et d'une forte capacité d'analyse.
Ce rôle offre une opportunité unique de contribuer à l'avancement de la science médicale et à l'amélioration des soins aux patients. Si vous êtes passionné par la recherche clinique et souhaitez faire partie d'une équipe engagée dans l'innovation médicale, nous serions ravis de recevoir votre candidature.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Planifier et coordonner les essais cliniques
- Assurer la conformité aux réglementations locales et internationales
- Superviser la collecte et la gestion des données cliniques
- Former le personnel de recherche aux protocoles d'étude
- Surveiller les sites cliniques et effectuer des visites de contrôle
- Préparer et soumettre les documents réglementaires
- Collaborer avec les comités d'éthique et les autorités sanitaires
- Rédiger des rapports d'études et des résumés scientifiques
- Identifier et résoudre les écarts de conformité
- Maintenir une communication efficace avec les sponsors et les chercheurs
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou domaine connexe
- Expérience préalable en recherche clinique ou en gestion d'essais
- Connaissance des BPC, ICH et réglementations cliniques
- Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps
- Capacité à travailler en équipe et de manière autonome
- Maîtrise des outils informatiques et des bases de données cliniques
- Excellente communication écrite et orale en français et en anglais
- Souci du détail et rigueur scientifique
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
- Flexibilité pour voyager selon les besoins des essais
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle est votre expérience en gestion d'essais cliniques ?
- Avez-vous déjà travaillé avec les BPC et les directives ICH ?
- Comment gérez-vous les écarts de conformité dans une étude ?
- Êtes-vous à l'aise avec la rédaction de rapports scientifiques ?
- Avez-vous déjà formé du personnel de recherche ?
- Quelle est votre disponibilité pour voyager ?
- Comment assurez-vous la qualité des données collectées ?
- Avez-vous de l'expérience avec les comités d'éthique ?
- Quels logiciels de gestion d'études cliniques maîtrisez-vous ?
- Pourquoi souhaitez-vous travailler dans la recherche clinique ?
